Болезнь шейермана-мау

1 Что такое болезнь Шейермана-Мау: общие сведения

Болезнь Шейермана-Мау является остеохондропатией, которая потенциально опасна инвалидностью и сильными хроническими болями. Исход болезни зависит от стадии, на которой было начато лечение, а также от адекватности проводимой терапии.

Основной клинический признак болезни – формирование горба, первое время практически незаметного, но затем серьезно деформирующего спину. Болезнь наблюдается и у взрослых, но только как завершающий этап юношеского синдрома Шейермана-Мау (то есть болезнь уже была в юношеском возрасте, просто оставалась незамеченной).

Болезнь Шейермана Мау на снимке МРТ

Берут ли в армию с заболеванием Шейермана-Мау? Зависит от тяжести заболевания. На ранних этапах болезни службе ничего не мешает. Но если уже сформировался горб, ограничивающий больного в физической активности, положена отсрочка от армии.

1.1 Причины развития

Точные причины и механизмы развития заболевания так и не поняты, но предполагается, что основной причиной являются генетические аномалии.

Причины, которые могут запустить развитие болезни:

  1. Травмы спины.
  2. Остеопороз.
  3. Аномалии развития мышц грудного или поясничного отдела спины.
  4. Усиленное разрастание костной ткани по площади задних отделов позвонков.
  5. Гормональные нарушения, патологии обмена веществ в пубертатном возрасте.
  6. Гиподинамия (недостаточно подвижный образ жизни, мышечная слабость).
  7. Низкая масса тела (граничащая с/или являющаяся дистрофией).
  8. Любые заболевания эндокринной системы.
  9. Неудобное положение с перенапряжением позвоночника или мышечного корсета спины.
  10. Чрезмерные физические нагрузки, приходящиеся на грудные мышцы.
  11. Сутулость.
  12. Нарушение кровенаполнения гиалиновых пластинок, которые лежат между позвонками и позвоночными дисками.
  13. Отложение солей кальция в области связочного аппарата позвоночника.

1.2 Группы риска

Существуют группы риска по данной патологии, и входящие в нее люди имеют повышенные шансы на развитие болезни. Это вовсе не означает, что не будучи в группе риска болезнь не разовьется, равно как и не означает обратного.

В группу риска входят люди с такими факторами:

  • наличие вредных привычек (курение, алкоголь);
  • тяжелые интоксикации, бесконтрольное использование лекарственных препаратов матерью во время вынашивания ребенка;
  • дефицит витаминов, недостаток питательных элементов;
  • нерациональное и несбалансированное питание;
  • рахит в анамнезе.

Статистически заболевание встречается одинаково часто как у мальчиков, так и у девочек. Имеется лишь несущественный перевес в сторону мальчиков (вероятнее всего, они чаще страдают болезнью из-за более активного образа жизни и нагрузок на позвоночник и мышцы).

1.3 Чем это опасно?

Основная опасность болезни Шейермана-Мау – инвалидность из-за деформативных изменений позвоночного столба и неспособности заниматься даже бытовыми работами. Возможна как частичная, так и полна потеря трудоспособности.

Болезнь Шейермана Мау у ребенка (вторая стадия)

Прочие осложнения заболевания:

  • развитие межпозвоночных грыж;
  • развитие спондилеза;
  • хронический болевой синдром;
  • развитие остеохондроза грудно-поясничного отдела;
  • развитие специфической грыжи Шморля;
  • развитие деформирующего спондилоартроза;
  • формирование выраженного горба в грудном сегменте спины;
  • развитие миелопатии;
  • ущемление (компрессия) спинного мозга;
  • развитие радикулоневропатии;
  • нарушения работы почек, кишечника или мочевого пузыря, несколько реже нарушается работа сердца, легких или желудка.

1.5 Классификация болезни

Классификация болезни Шейермана-Мау делит ее: по возрасту, когда болезнь была обнаружена, и по локализации поражения.

Возрастная классификация:

  1. Латентный или ортопедический вид – пик заболеваемости приходится на возраст 8-14 лет, искривление позвоночника минимально, болезненных ощущений нет.
  2. Ранний вид – пик заболеваемости приходится на возраст 10-15 лет, имеются постоянные умеренные боли в грудном сегменте спины.
  3. Поздний вид – обнаруживается и ставится диагноз после 20 лет, грозит серьезными осложнениями и скорой инвалидностью (если не будет проводиться адекватная терапия).

Классификация по локализации:

  • грудной – поражаются средние и нижние грудные позвонки;
  • пояснично-грудной – поражаются нижние грудные и верхние поясничные позвонки.

Механизм развития

В подростковом возрасте вследствие интенсивного роста кости и мышцы не успевают окрепнуть. Это может привести к различным патологиям, которым особенно подвержен позвоночник. Ребенок начинает сутулиться, так как слабые мышцы не в состоянии поддерживать спину в правильном положении.

Позвоночник человека имеет изогнутую форму в виде буквы S. Четыре физиологических изгиба превращают его в пружину, благодаря которой он может выдерживать статические и динамические нагрузки без вреда для мозга. Это изгиб поясничного и шейного отдела вперед, а грудного и крестцового – назад. В норме они составляют от 20 до 40 градусов. Это обеспечивается особым строением позвоночника. Множество отдельных позвонков соединены между собой подвижно с помощью суставов, мышц и связок. Между ними располагаются эластичные межпозвонковые диски.

Когда мышцы подростка не могут удержать позвоночник в правильном положении, постоянная сутулость приводит к деформации костной ткани. Грудные позвонки приобретают клиновидную форму. Их ширина в передней части уменьшается. Особенно сильно меняются 7,8 и 9 позвонки. Это можно объяснить тем, что в грудном отделе позвоночник наименее подвижный, а межпозвоночные диски более узкие.

Из-за неестественного изгиба позвоночника некоторые грудные позвонки приобретают клиновидную форму

Все это приводит к изменению формы спины – она становится круглой. Появляется кифоз – сильный изгиб позвоночника назад. Угол его превышает 45 градусов. Постепенно при отсутствии лечения перераспределение нагрузки приводит к деформациям всего позвоночника. Развивается смещение межпозвонковых суставов, грыжи дисков, защемление нервов и кровеносных сосудов, деформация грудной клетки. Но такие осложнения встречаются только у 10% пациентов. Обычно же это заболевание излечивается полностью и без последствий.

Проявления кифоза

Самые ранние проявления болезни родители могут заметить, когда подросток начинает сутулиться и у него ухудшилась осанка. Латентная фаза характеризуется началом слабовыраженных болей между лопатками, главным образом после нагрузки. После долгого пребывания в сидячем положении, ребёнок замечает дискомфортные ощущения в верхней части спины и пояснице. Позвоночник медленно деформируется: увеличивается угол грудного изгиба или спина остаётся плоской с очень сильным изгибом вперёд (лордозом) в пояснице. Позвоночник теряет прежнюю подвижность — больной не в состоянии при наклоне дотянуться прямыми руками до пола.

Для юношеского кифоза характерно нарушение подвижности позвоночника — больной не в состоянии дотянуться руками до пола при наклоне

В ранней стадии присоединяются неврологические проявления: боли становятся постоянными и более выраженными, усиливаются после напряжения. Болят мышцы живота, спина в верхней части и пояснице, больной чувствует постоянную тяжесть и дискомфорт в спине. Болевой синдром вызывает компрессия (сдавливание) спинномозговых нервов изменёнными позвонками. В этой фазе формируются грыжи Шморля. Искривление позвоночника становится очень заметным.

Во второй стадии происходит образование грыж Шморля — одного из диагностических признаков болезни

Поздняя стадия у больных старше 20 лет характеризуется развитием осложнений: остеохондрозом, множественными грыжами, спондилёзом (разрастанием костной ткани по краям позвонков), спондилоартрозом (поражением суставов позвоночника), сколиозом, лордозом. Деструктивные процессы в позвоночнике происходят очень быстро, иногда сдавление спинномозговых нервов приводит к снижению чувствительности и ограничению движения конечностей. Больной страдает от сильных постоянных болей в спине, которые могут отдавать в руки и грудь. Нарушение работы органов из-за изменения формы грудной клетки проявляется одышкой, быстрой утомляемостью, нарушениями ритма сердечных сокращений.

Исход операции и реабилитация

Лечебные мероприятия в виде операции применяются редко. Они сопряжены некой долей опасности, но по большей части, хирургические вмешательства успешны. Реабилитация длится от 2 месяцев до полугода. Диспансерное наблюдение рекомендуется осуществлять через полгода, год и два года после операции. Контроль пациента заключается в спондилографии, осмотре ортопеда, невролога, при необходимости прибегают к компьютерной томографии.

В период реабилитации рекомендуется придерживаться правил:

  1. Выполнять весь комплекс ортопедических назначений и проводить регулярные занятия лечебной физкультуры.
  2. При подозрении на осложнения своевременно консультироваться с лечащим врачом и выполнять его предписания.
  3. Избегать физических нагрузок. Речь идет не о тяжести, а о долгом сидении, ходьбе или резких наклонах. Эти действия желательно выполнять в меру и аккуратно.

Двигательная активность восстанавливается с первого дня после операции при помощи дыхательной гимнастики. Пассивная гимнастика в постели позволяет активизировать работу легких, давая слабую нагрузку на поврежденный участок. Реабилитация сопровождается купированием боли с помощью анальгетиков, введением нестероидных противовирусных препаратов и плановой антибиотикотерапией.

Спустя две-три недели, в зависимости от сложности операции, начинаются реабилитационные мероприятия по восстановлению двигательной активности. Этот период сопровождается лечебной гимнастикой под наблюдением медицинского работника.

ЛФК направлена на укрепление межлопаточной области, мышц спины и брюшного пресса. Правильные движения формируются на специализированных тренажерах.

Совместно с физкультурой проводят сеансы физиотерапии, которая способствует укреплению мышечного корсета. В первый год послеоперационного восстановления врачи советуют проходить амбулаторные курсы реабилитации до четырех раз.

Чтобы избежать неприятных болезней, связанных с опорно-двигательным аппаратом, на протяжении всей жизни необходимо следовать простым правилам: грамотно распределять нагрузки и заниматься любительским спортом.

Статья проверена редакцией

Что такое болезнь Шейермана-Мау?

Болезнь получила свое название от датского врача Шейермана, который в 1921 году впервые обнаружил эту болезнь и остаток жизни посвятил тому, что искал надежный способ избавления от неё.

По сути болезнь Шейермана — это деформация шейно-грудного отдела позвоночника. В нормальном (здоровом состоянии) этот отдел выглядит как буква S, т.е. шейный и поясничный отдел имеют небольшой наклон назад, а грудной наклон вперед.

Такая незамысловатая конструкция помогает нам сохранять нормальное равновесие. При болезни Шейермана угол наклона становится более глубоким и эта система равновесия нарушается.

Пациент начинает испытывать сильные боли, теряет подвижность. Помимо этого начинается деформация внутренних органов, поскольку деформируется позвоночный столб. Опорно-двигательная система начинает постепенно разрушаться.

Клиническая картина заболевания

На начальной стадии заболевание редко себя проявляет. Есть некоторые малозаметные признаки, которые может заметить или опытный врач, или параноик.

Более заметной болезнь становится несколько позднее, когда начинают проявляться следующие признаки:

  • зрительно заметное нарушение осанки пациента;
  • болевые ощущения в шейном и грудном отделе позвоночника, а также между лопатками;
  • выгибание позвоночного столба в грудной зоне;
  • сколиоз.

На ранних стадиях развития заболевания боли проявляются не так сильно. Обычно их интенсивность повышается тогда, когда деформация позвоночного столба уже ярко выражена и видна невооружённым глазом.

Обычно кифоз прогрессирует медленно и сопровождается боковым сколиозом у большинства пациентов.

При болезни Шейермана спина становится сутулой, округлой. На поздних стадиях начинает образовываться горб, а грудь становится неестественно впалой. Также заболевание сопровождается развитие неврологических симптомов.

Болезнь имеет несколько периодов, каждый из которых в свою очередь имеет набор определённых симптомов и осложнений. Всего таких периода три:

  1. Скрытый период (у детей в возрасте от 7 до 14 лет) — этот период характерен отсутствием как таковых жалоб со стороны пациента. Иногда больного могут беспокоить незначительные боли в области позвоночного столба поле физических перегрузок;
  2. Период ранних изменений (у молодых людей от 15 до 20 лет) — для этого периода характерны болевые ощущения в области шеи, грудной клетки и между лопатками. Иногда есть жалобы ещё и на боли в мускулатуре живота. Если кифоз выражен достаточно сильно, то может развиться подострая или острая компрессия спинного мозга, а также образоваться межпозвоночная грыжа. Любые физические нагрузки при этом вызывают сильные боли. В этот период изменения скелета ещё можно предотвратить;
  3. Период поздних неврологических осложнений (люди старше 25 лет) — данный период характерен серьёзными осложнениями и изменениями в строении скелета. Могут присутствовать быстро прогрессирующий остеохондроз, межпозвоночные грыжи, а также спондилёз и спондилоартроз в шейном отделе позвоночного столба.

Код по международной классификации болезней

Болезнь Шейермана включена в группу М42 (Остеохондроз позвоночника). Под этим же кодом значатся Болезнь Кальве и юношеский остеохондроз позвоночника.

Распространенность и значимость

Несмотря на близость к такому заболеванию, как сколиоз, болезнь Шейермана-Мау встречается примерно у 1-5% из всех подростков. Чаще всего эта болезнь встречается у мальчиков, у девочек этот недуг проявляется гораздо реже.

Болезнь диагностируется при наклоне туловища от 45 до 75 градусов. При этом происходит огромная нагрузка на позвонки и, как следствие, изменения и деформации в этих позвонках приводят к сутулости и образовании горба в дальнейшем.

Также очень часто у пациентов с запущенной болезнью может образовываться межпозвоночная грыжа, происходить утолщение связок и нарушение в работе внутренних органов. Все эти последствия могут привести в лучшем случае к инвалидности, а в худшем к летальному исходу.

Видео: «Что такое болезнь Болезнь Шейермана-Мау»

Лечение болезни Шейермана – Мау: современный подход к лечению и коррекции деформации позвоночника

Главное в лечении – регулярные занятия лечебной физкультурой. Упражнения подбираются индивидуально для каждого пациента.

Обязательно проводится медикаментозная профилактика и коррекция остеопенического синдрома. С этой целью применяют препараты кальция, препараты с мембраностабилизирующим и антиоксидантным действием. Лекарственная терапия позволяет уменьшить степень выраженности деформации позвоночника у детей, имеющих наследственную предрасположенность, сохранить физиологическую осанку на самых ранних этапах у детей из группы риска. А это значит – избежать хирургического лечения и инвалидизации.

Ортопедическая коррекция заключается в ношении специального ортопедического корсета, корректирующего осанку и перераспределяющего нагрузку на мышцы и позвоночник.

Также используют массаж, курсы аппаратной физиотерапии.

Хирургическое лечение требуется лицам с выраженным болевым синдромом, не поддающимся консервативной терапии, с тяжелыми неврологическими нарушениями и т.д. При ранней диагностике и рациональном подходе необходимость хирургического лечения возникает сравнительно редко.

Причины и факторы риска

Точной этиологии, которая провоцирует развитие заболевания, не установлено. Клиницисты выделяют триггерные факторы, под действием которых возникают нарушения в позвонках и может появиться юношеский кифоз. К таким относятся:

  • Генетика – наблюдается отягощенная наследственность по нарушению осанки, из-за которой может возникнуть патология Шейермана-Мау.
  • Остеопороз – это разрушение костной ткани, которое может появиться в раннем возрасте. При таком условии часто появляется юношеский кифоз в грудном отделе.
  • Остеохондроз – иногда повреждаются не сами позвонки, а суставные диски. Это провоцирует ряд патологических изменений, под действием которых разрушается костная ткань. Подробнее про остеохондроз→
  • Травмы позвонков – особо опасны компрессионные переломы. Это резкое вертикальное сдавливание, в результате чего костный элемент разрушается, позднее срастается уже в неправильной позиции.
  • Трофические расстройства – из-за нарушений кровообращения ткани позвоночника становятся хрупкими, теряют эластичность. В результате при повреждениях или под нагрузкой появляется кифоз Шейермана-Мау.
  • Гормональные сбои – одной из предполагаемых причин появления юношеского кифоза является переходный возраст, во время которого наблюдается неравномерный рост скелета и мышечной массы. Кости могут вырасти, но не набрать прочности.
  • Отравления – на первом месте стоит курение и алкоголь. Никотин и спиртное могут спровоцировать множество болезней, одной из которых является патология Шейермана-Мау.
  • Ожирение – избыточный вес негативно сказывается на опорно-двигательном аппарате, который носит на себе массу всего тела. Юношеский кифоз позвоночника – частое явление при таком состоянии.
  • Мышечные спазмы – если мышцы, корректирующие осанку, находятся в длительном сокращении, это провоцирует ряд нарушений в позвоночнике. Синдром Шейермана-Мау появляется из-за кифоза в среднем и нижнем отделах спины.
  • Склероз замыкательных пластинок – это костное утолщение по краям тел позвонков. Иногда такая патология идет «в букете» с юношеским горбом.

Для развития синдрома нужно, чтобы причинное условие воздействовало длительное время. Это способствует формированию патологических изменений, из-за которых деформируется костная ткань

Поэтому очень важно начать лечить заболевание Мау на ранних стадиях, пока геометрия твердых тканей сильно не нарушена, а часть повреждений еще обратима

Дополнительные факторы риска, которые могут спровоцировать болезнь Шейермана:

  • недоношенность, ранний родовой процесс;
  • родовые травмы;
  • длительные уроки с согнутой спиной;
  • повреждения спины на физкультуре или во время домашней работы;
  • раннее ожирение;
  • акселерация;
  • курение и алкоголь в раннем возрасте.

Общая характеристика

Юношеский кифоз встречается как у мальчиков, так и у девочек с одинаковой частотой. Начало патологии приходится на возраст от 10 до 16 лет, пусковыми механизмами считаются недостаточный хондрогенез (недоразвитие хрящевых тканей) и усиленный рост скелета в период гормональной перестройки.

Причины недуга не установлены, однако большинство специалистов признает существование генетической предрасположенности к болезни Шейермана. Если один из родителей страдает кифозом спины, то вероятность заболеть у ребенка существенно повышается. Сам Шейерман, имя которого носит болезнь, называл ее причиной аваскуляторные изменения некротического характера в гиалиновом слое хрящей.

По его мнению, патологический процесс начинается в замыкательных пластинках тел позвонков, разделяющих межпозвоночные диски. Из-за дефицита кровоснабжения ткань пластинок отмирает (некротизируется), рост скелетных костей нарушается, и форма позвонков становится клиновидной.

Некоторые исследователи убеждены, что позвоночник деформируется вследствие быстрого и неравномерного роста костной ткани. Также есть данные о влиянии на развитие ювенильного кифоза остеопоротических изменений, согласно которым деформирование обусловлено компрессионными микропереломами отдельных позвоночных тел. Особенности строения мышц спины и их врожденная слабость тоже играют определенную роль.

Факторами повышенного риска являются следующие:

  • травмы спины;
  • низкая физическая активность;
  • серьезный дефицит веса;
  • эндокринные нарушения;
  • продолжительное и систематическое пребывание в статичной позе;
  • избыточное перенапряжение грудных мышц, провоцирующее согнутое положение спины;
  • неправильная организация рабочего места ребенка – несоответствие высоты стола, стула по отношению к росту;
  • отложения кальциевых солей в паравертебральных (околопозвоночных) связках;
  • перенесенный в детстве рахит;
  • интоксикации, вредные привычки и употребление некоторых лекарств матерью в период беременности;
  • несбалансированное питание, недостаток витаминов и минералов в рационе.

Причины

Позвоночник (позвоночный столб) состоит из костей (позвонков), которые соединены плотными, фиброзными связками. Позвоночник состоит из 7 шейных (цервикальных) позвонков, 12 позвонков грудного отдела (торакальных) и 5 поясничных (люмбальных) позвонков. Поясничные позвонки – самые крупные, они удерживают большую часть массы тела. Крестец, состоящий из 5 сросшихся позвонков, расположен ниже поясничных позвонков. Три последних маленьких позвонка, также сросшиеся вместе, формируют копчик.

Причины кифоза различаются по типам этого заболевания.

Разновидности кифоза у детей и подростков

Постуральный кифоз (осаночный кифоз). Эта форма кифоза главным образом встречается у подростков. Развитие постурального кифоза обычно происходит медленно. Он более типичен для девочек, чем для мальчиков. Плохая осанка или сутулость могут вызвать растяжение позвоночных связок и формирование несоответствующих норме костей позвоночника (позвонков). Постуральный кифоз часто сопровождается чрезмерно вогнутым изгибом (гиперлордоз) в нижнем (поясничном) отделе позвоночника. Гиперлордоз – это способ компенсирования организмом чрезмерно выгнутого изгиба в верхней части позвоночника.

Кифоз Шейерманна. Как и постуральный кифоз, кифоз Шейермана обычно развивается у подростков в возрасте 10-15 лет, пока кости находятся в процессе роста. Данный кифоз также называется болезнью Шейермана-Мау, он встречается в два раза чаще у мальчиков, чем у девочек. При болезни Шейермана-Мау позвонки деформируются таким образом, что на рентгеновских снимках они выглядят клиновидными, а не треугольными. На пораженных позвонках также могут развиться грыжи Шморля. Эти грыжи появляются в результате продавливания подушки (диска), расположенной между позвонками, в кость в нижней и верхней части позвонка.

Причина возникновения кифоза Шейермана не известна, но обычно он является наследственным. У некоторых пациентов, страдающих данной формой кифоза, также развивается сколиоз — деформация позвоночника, которая вызывает боковой изгиб. Взрослые, у которых болезнь Шейермана-Мау развивалась в детстве, могут с возрастом испытывать усиливающуюся боль.

Врожденный кифоз. Врожденный порок позвоночника, формирующийся во время развития плода, вызывает кифоз у некоторых младенцев. Могут срастись несколько позвонков или могут неправильно сформироваться кости. Эта форма кифоза может усугубиться в процессе роста ребенка. Кифоз является самой распространенной причиной паралича нижней части тела (параплегии) после травмы и инфекции.

Причины возникновения у взрослых

Заболевания, которые могут вызвать искривление позвоночника у взрослых, что приводит к кифозу, включают:

  • Остеопороз — заболевание, связанное со снижением плотности костей, часто приводящее к переломам позвонков, что вызывает сдавливание позвоночника и развитие кифоза;
  • Дегенеративный артрит позвоночника, который может вызвать разрушение костей и дисков позвоночника;
  • Анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева), воспалительный артрит, поражающий позвоночник и близлежащие суставы;
  • Нарушения со стороны соединительной ткани, такие как синдром Марфана, которые влияют на способность соединительной ткани удерживать суставы в правильном положении;
  • Туберкулез и другие инфекции позвоночника, которые могут привести к разрушению суставов;
  • Рак или доброкачественные опухоли, которые воздействуют на кости позвоночника и обуславливают изменение их положения;
  • Spina Bifida – это врожденный дефект. Тот отдел позвоночника, в котором он расположен, формируется не полностью, он вызывает поражение спинного мозга и позвонков;
  • Состояния, вызывающие паралич, например, корковый паралич и полиомиелит, а также те состояния, в результате которых снижается гибкость костей позвоночника.

Показания к операции

Если консервативное лечение не дает желаемых результатов, прибегают к оперативному вмешательству. Показаниями для операции служат:

  • кифоз более 75 градусов;
  • сильно выраженный болевой синдром;
  • патологические процессы внутренних органов.

Косметический дефект не является показанием к лечению хирургией. Статистика указывает на положительный исход операции, но существуют определенный риск. При деформации меньше 50 градусов все дефекты сглаживаются хорошо.

Операция Шейермана Мау не проводится на детях подросткового периода. Связано это с шансами на восстановление позвоночника без оперативного вмешательства. Данный возраст обусловлен незрелостью скелета. Он достаточно эластичен и мягок, позвоночник не до конца сформирован, подвержен изменениям в лучшую и в худшую сторону. Эластичность скелета со временем пропадает, он становится твердым и формирование застывает на этапе деформации.

Оптимальным возрастом для проведения операции считается подросток, перешедший пятнадцатилетний рубеж. В это время пациент достигает третьей степени окостенения костей – человек прекращает активный рост, но позвоночник все еще достаточно эластичен.

Часто задаваемые вопросы

У родителей и детей часто возникают вопросы о том, можно ли полностью победить заболевание и как оно будет вести себя в будущем? Даже если заболевание было выявлено на 1-й стадии в возрасте 8-10лет и лечение дало положительную динамику, важно не прекращать профилактических мероприятий на протяжении всей жизни для того чтобы не развивались другие заболевания позвоночника

Берут ли в армию?

В случае если заболевание было во время выявлено и профессионально пролечено, патологические процессы остановились, и заболевание не имеет развития, на протяжении нескольких лет, то молодого человека могут признать годным к строевой службе, для этого назначают рентгенологических снимок, для уточнения состояния позвоночника.

Если де заболевание было выявлено после 16 лет или лечение было неэффективным, то чаще всего молодого человека признают негодным для строевой службы. Делают это для того чтобы из-за физических нагрузок болезнь не начала прогрессировать и не увеличивала количество болей. Для уточнения диагноза назначают рентген-снимок и МРТ.

Может ли болезнь появиться у взрослых?

У взрослых проявляется 3-я стадия заболевания, которое может прогрессировать несколько десятков лет, до момента своей яркой выраженности. Первичный кифоз у людей старше 25 лет носит другое название и имеет некоторые другие причины и симптоматику.

Дают ли инвалидность?

Эта болезнь не считается врачами противопоказанием для работы и, сама по себе не может стать основанием для получения инвалидности. Основанием для получения группы инвалидности может стать наличие сопутствующих заболеваний, которые ограничивают подвижность, выраженный болевой синдром, нарушения в костной ткани, которые также влияют на подвижность человека. Решение о направлении на медицинскую комиссию для получения инвалидности принимает лечащий врач, который должен подробно описать симптоматику и самочувствие больного.

Это коварное заболевание может развиваться годами и не давать о себе знать, особенно если ребенок малоподвижен и имеет лишний вес, поэтому очень важно контролировать осанку ребенка и его самочувствие, а при появлении малейших подозрений начинать безотлагательное лечение, которое поможет остановить деструктивные изменения в состоянии позвоночника ребенка или подростка

Важно не останавливаться при наличии положительной или отрицательной динамики, в среднем для победы над болезнью нужно потратить не меньше 12 месяцев. При условии соблюдения всех назначений, правил и требований заболевание можно остановить и достигнуть стойкой ремиссии

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Adblock
detector