Идиопатический гемосидероз лёгких

Диагностика гемосидероза кожи

Диагноз гемосидероза кожи ставят по характерным пятнам и деталям анамнеза (истории) болезни. Дополнительные методы диагностики необходимы для подтверждения диагноза, а также для проведения дифференциальной диагностики

Последнее особенно важно в свете онкологической настороженности – морфологические элементы при гемосидерозе кожи могут быть похожи на некоторые злокачественные опухоли

При изучении анамнеза болезни важным является уточнение следующего:

  • какими заболеваниями болел пациент перед возникновением данной патологии;
  • изменялись ли морфологические элементы сыпи. Изменчивость ее цвета с кирпично-красного на более темный является важным диагностическим признаком гемосидероза кожи.

Результаты физикального обследования будут такими:

  • при осмотре – визуализируются характерные пятна красного вариативного цвета (в зависимости от их «старости»), а также наличие узелков, папул и петехий. У особо чувствительных пациентов иногда видны следы расчесов, но этот признак не является типичным;
  • при пальпации (прощупывании) – болезненность отсутствует.

Набор инструментальных методов исследования, которые применяются в диагностике гемосидероза кожи, следующий:

  • осмотр под лупой;
  • дерматоскопия – изучение морфологических элементов сыпи с помощью дерматоскопа (оптического инструмента);
  • биопсия – забор фрагментов сыпи с последующим изучением под микроскопом.

Лабораторное исследование включает следующие методы:

  • общий анализ крови – применяется для дифференциальной диагностики гемосидероза кожи с другими патологиями. Так, нормальное значение СОЭ позволяет исключить диагноз злокачественного поражения кожных покровов;
  • десфераловая проба – пациенту внутримышечно вводят дефероксамин, после чего определяют уровень железа в моче. Более 1 мг железа в моче свидетельствует про гемосидероз;
  • гистологическое исследование – под микроскопом изучают биоптат, в нем обнаруживают скопления гемосидерина;
  • бактериоскопическое исследование – под микроскопом изучают отпечатки расчесов, в них выявляют возбудителя, который мог присоединиться при расчесывании зудящих пятен;
  • бактериологическое исследование – делают посев отпечатков расчесов, ожидают роста колоний, по ним определяют присоединившегося возбудителя.

Лечение Идиопатического гемосидероза легких:

Для лечения больных идионатическим гемосидерозом легких в последние годы широко применяются кортикостероидные препараты. Спленэктомия на фоне кортикостероидной терапии, по мнению многих авторов, дает обнадеживающие результаты. В литературе отсутствуют данные об эффективности приме­нения иммуносупрессантов, хотя такие попытки имели место. Показана также симптоматическая терапия (препараты желе­за, гемотрансфузии и др.). Применяется также десферал в до­зе 50-70 мг на 1 кг массы тела (связывает железо и выводит его через почки).

Прогноз, как, правило, неблагоприятный. Средняя продолжи­тельность жизни 3-5 лет. При комплексном целенаправленном лечении, адекватном диспансерном наблюдении — до 10 и более лет. Основные причины летального исхода — профузное легочное кровотечение, острая дыхательная недостаточность вследствие закупорки бронхов сгустками крови или прогресси­рующая правожелудочковая недостаточность с развитием де- компенснрованного легочного сердца.

Гемосидероз симптомы

Самыми типичными симптомами гемосидероза являются: кровохарканье, анемия гипохромного характера, симметричные двухсторонние мелкие очаги в легких, которые обнаруживаются при выполнении рентгенологического исследования. Заболевание может протекать как остро, так и иметь волнообразное течение с рецидивами. Во время обострения гемосидероза пациенты предъявляют жалобы на кашель, одышку, отхождение мокроты с кровью, учащенное сердцебиение, болевой синдром в области груди и внутренних органах желудочно-кишечного тракта. Эта иррадиация болевого синдрома объясняется выделением жидкости из легких в брюшную полость.

Во время осмотра больных обнаруживают бледность или желтизну кожных покровов, склер, а также цианоз кожных тканей, слизистых. Особенно иктеричность склер характерна для гемосидероза печени. Во время перкуссии легочный звук короткий. При аскультации над областями притупления выслушиваются разнокалиберные хрипы влажного характера. Может присоединяться обуструктивный синдром или инфаркт легкого, при которых происходят определенные изменения в клинической картине заболевания. Также может быть увеличена печень или селезенка.

При гемосидерозе кожи выделяют его первичную форму и вторичную. Для развития первичного гемосидероза кожи причинами выступают: бактериальные инфекции кожных покровов, нейроэндокринная патология (сахарный диабет), гипертоническая болезнь (заболевание сосудов с повреждением их стенок). Причинами вторичного гемосидероза кожи могут быть: дерматит или экзема, травмы кожных покровов, расстройства кровообращения в области ног (варикозное расширение вен нижних конечностей). Местный гемосидероз проявляется по типу точечных буроватых пятен, которые зачастую расположены диссерминированно на нижних конечностях в виде очагов.

У детей гемосидероз развивается в возрасте 5-8 лет. Дети жалуются на одышку в спокойном состоянии и слабость. Цвет мокроты при кашле имеет ржавый окрас, с прожилками крови. Температура тела может повышаться до фебрильных цифр (38-39°С). Дыхательная функция сильно нарушена. Такой криз длится около 5 дней и постепенно проходит.

Для диагностики гемосидероза важно провести лабораторное и биохимическое исследование крови, мокроты, рентгенологическое обследование

Камни (конкременты)

В патологической анатомии к минеральным дистрофиям традиционно относят образование камней или конкрементов (от лат. concrementum — сросток).

Камни — твёрдые, интенсивно минерализованные тела, образующиеся в полых структурах организма (полостные органы, протоки желёз, бронхи, сосуды). Образование камней вызывает развитие:

  • обтурационного синдрома. (например, механической желтухи или гидронефротической трансформации),
  • воспалительного процесса,
  • пролежня стенки органа с последующим её изъязвлением или перфорацией.

В патогенезе камнеобразования основное значение имеют местные факторы, прежде всего:

  • литогенный состав секрета (например, уменьшение концентрации фосфолипидов и увеличение содержания холестерола в желчи),
  • его застой и сгущение, а также
  • хронический воспалительный процесс.

Непосредственный механизм образования камня состоит из двух событий, каждое из которых может быть первичным:

  • образование органической матрицы,
  • кристаллизация солей.

Камни, образующиеся в организме человека, классифицируют следующим образом:

I. Локализация

  1. Желчные камни — желчный пузырь, желчные протоки
  2. Мочевые камни — чашечки и лоханка почки, мочевой пузырь
  3. Слюнные камни — протоки слюнных желёз
  4. Панкреатические камни — протоки поджелудочной железы
  5. Бронхиальные камни — просвет бронхов
  6. Камни в криптах нёбных миндалин
  7. Флеболиты — просвет вен
  8. Копролиты — кишечные камни.

II. Химический состав

  1. Желчные камни:
    • холестериновые,
    • пигментные (коричневые или зелёные),
    • известковые,
    • комбинированные.
  2. Мочевые камни:
    • ураты (жёлтого цвета),
    • фосфаты (белого цвета),
    • оксалаты,
    • цистин,
    • ксантин,
    • комбинированные.

III. Вид на распиле

  1. Камни с радиарной структурой (кристаллоидные камни)
  2. Камни со слоистой структурой (коллоидные камни)
  3. Камни со слоисто-радиарной структурой (коллоидно-кристаллоидные камни).

IV. Форма камня

  1. Округлые и овальные камни
  2. Отростчатые камни
  3. Цилиндрические камни
  4. Фасетированные камни — с плоскими гранями, тесно прилегающие друг к другу.

V. Количество камней

  1. Солитарные (одиночные)
  2. Множественные.

VI. Величина камней

  1. Макролиты (крупные камни)
  2. Микролиты (мелкие, но не микроскопические).

VII. Характер поверхности

  1. Камни с гладкой поверхностью — обычно не травмируют окружающие ткани
  2. Камни с неровной поверхностью (например, оксалатные камни в форме тутовой ягоды) — травмируют окружающие ткани.

Основными заболеваниями, развитие клинической картины которых тесно связано с образованием камней, являются:

  • холелитиаз (желчнокаменная болезнь),
  • уролитиаз (мочекаменная болезнь),
  • нефролитиаз (почечнокаменная болезнь),
  • сиалолитиаз (калькулёзный сиалоаденит).

Причины гемосидероза

Поскольку подобный недуг у детей и взрослых может быть первичным и вторичным, то и предрасполагающие факторы будут отличаться.

В первом случае патогенез и этиология гемосидероза остаются до конца не выясненными, однако клиницисты выдвигают несколько предположений, среди которых:

  • генетическая предрасположенность;
  • иммунопатологический характер патологии;
  • врожденные нарушения обменных процессов.

Что касается вторичного гемосидероза, то в качестве возможных причин могут выступать:

  • гемолитическая анемия;
  • лейкемия;
  • поражение печени циррозом;
  • протекание некоторых болезней инфекционной природы – сюда стоит отнести сепсис и возвратный тиф, малярию и бруцеллез;
  • частые гемотрансфузии;
  • отравления химическими веществами и ядами. Наиболее часто в качестве провокаторов выступают сульфаниламиды, свинец и хинин;
  • протекание сахарного диабета и иных нарушений обмена веществ;
  • злокачественная артериальная гипертензия;
  • венозная недостаточность в хронической форме;
  • дерматит и нейродермит;
  • экземы и пиодермии;
  • любые нарушения целостности кожного покрова.

Спровоцировать манифестацию недуга можно такими причинами:

  • длительное переохлаждение организма;
  • физическое переутомление;
  • стрессы и нервные перенапряжения;
  • бесконтрольный прием некоторых групп лекарственных препаратов, в частности диуретиков, нестероидных противовоспалительных средств, а также парацетамола и ампициллина.

Не последнее место в формировании подобного патологического процесса занимают:

  • избыток железа в организме – этого можно достичь путем потребления продуктов или медикаментов, в состав которых входит большое количество этого вещества;
  • процедура переливания крови, в особенности если это проводится несколько раз в неделю. В таких случаях говорят про возникновение трансфузионного гемосидероза;
  • повышенное всасывание гемосидерина органами пищеварительной системы;
  • нарушение метаболизма гемосидерина;
  • переохлаждение организма.

Гемосидероз легких

Идиопатический гемосидероз легких — это патологическое состояние легких, при котором происходят периодические кровоизлияния в их альвеолы. При подобных кровоизлияниях кровь при заполнении альвеол распадается с одновременным образованием гемосидерина. Гемосидерин «атакуют» альвеолярные макрофаги (клетки-киллеры), тем самым происходит его отложение в интерстициальной соединительной ткани. По истечении некоторого времени происходит уплотнение ткани легких и ее замещение соединительной. Из-за таких изменений развивается дыхательная недостаточность. Для гемосидероза легких характерны периоды ремиссий и обострений.

Причины возникновения гемосидероза легких ученые до сих пор не могут до конца определить. В теории речь идет об иммунном факторе. По определенным причинам человеческий организм воспринимает элементы родной сосудистой стенки как чужеродные и начинает активно вырабатывать к ним антитела. При атаке антителами происходит поражение и гибель участка стенки сосуда и кровоизлияние.

К симптомам гемосидероза легких относят: мокрый обильный кашель; кровохарканье (считается одним из ведущих симптомов, причем объем выделяемой крови может достигать выраженного кровотечения); одышка при физической нагрузке, боли в области грудной клетки; снижение массы тела; болевые ощущения в костях и суставах; лихорадка; головокружение, заложенность в ушах — признаки нейроциркулярной дистонии; анемия, слабость, снижение работоспособности; цианоз кожных покровов и слизистых.

Диагностика включает в себя: осмотр кожных покровов, выслушивание легких и органов грудной клетки, проведение лабораторных исследований крови (клинический анализ с вычислением гемоглобина и эритроцитов, биохимический с вычислением уровня железа, билирубина), лабораторную диагностику мокроты (выявляют сидерофаги — продукты распада крови и эритроциты). Также производят сбор анамнеза и жалоб больного. Проводят рентгенографическое исследование органов грудной клетки и компьютерную томографию легких. В некоторых случаях проводят спинографию – обследование функции дыхания, которое позволяет провести оценку проводимости дыхательных путей. При бронхоскопии производят забор смыва со стенок альвеол и бронхов при помощи бронхоскопа, который вводится в бронхи. При гемосидерозе легких в смывах обнаруживают сидерофаги и эритроциты. В исключительных случаях прибегают к биопсии для забора пораженного участка с целью изучения состава его клеток.

Лечение гемосидероза легких заключается в терапии, направленной на устранение патологических реакций иммунной системы. К такой терапии относится назначение цитостатиков и глюкокортикостероидов. Также может потребоваться назначение бронхолитических лекарственных препаратов, ингаляций с килородом, кровоостанавливающих лекарственных препаратов

Важно одновременно проводить лечение анемии

Прогноз при идиопатическом гемосидерозе легких неблагоприятный. Заболевание имеет прогрессирующий характер и с трудом поддается лечению, что ведет к инвалидизации пациента. Осложнениями гемосидероза легких являются: кровотечение в легких, инфаркт легкого, дыхательная недостаточность, гипертензия в легких, синдром легочного сердца.

Этиологические факторы

Гемосидероз легких, как правило, является осложнением других заболеваний. Исключение составляет идиопатический гемосидероз, причины которого не установлены.

Чаще всего в роли этиологических факторов выступают следующие заболевания:

  • Гемолиз эритроцитов. Гемолиз – это процесс разрушения клеток крови. При распаде эритроцитов большое количество гемоглобина поступает в кровь. Во время массивного гемолиза количества гемоглобина возрастает настолько, что железо начинает откладываться в легких и других органах.
  • Избыток железа в организме. Данное состояние чаще всего развивается вследствие передозировки препаратами железа, реже – при передозировке комплексов витаминов и микроэлементов. С пищей такое количество железа поступить не может. При избытке железо также будет откладываться и в других органах и тканях помимо легких.
  • Патология сердечно-сосудистой системы. Гемосидероз легких может возникнуть в том случае, если кровь застаивается в сосудах, вследствие чего последние становятся ломкими, увеличивается их проницаемость. В этих условиях эритроциты беспрепятственность выходят в легочную ткань. При этом они разрушаются и в легких откладывается железо.
  • Ушиб легкого. Это тот случай, когда гемосидероз возникает не на всем протяжении легочной ткани, а только в одном конкретном месте. Это место соответствует ушибу, и по механизму образования такой гемосидероз напоминает подкожную гематому.

Первые два патологических состояния относятся к общему гемосидерозу и проявляются поражением разных органов и систем. Вторые два вызывают только конкретно гемосидероз легких.

Диагностика

Поскольку гемосидероз, прежде всего, характеризуется изменением состава крови, то вполне естественно, что основу диагностики будут составлять лабораторные исследования.

При возникновении характерной симптоматики стоит обратиться за помощью к терапевту, который проведет манипуляции первичного диагностирования и назначит общие обследования, а при необходимости направит пациента на дополнительную консультацию к иным специалистам.

Первый шаг в установлении правильного диагноза направлен на:

  • изучение истории болезни – для поиска патологических факторов, приводящих к вторичному гемосидерозу;
  • ознакомление с анамнезом жизни человека – для установления возможных источников первичной формы недуга;
  • тщательнейший физикальный осмотр больного, который обязательно должен включать в себя изучение состояния кожи, пальпацию передней стенки брюшной полости, измерение пульса и АД;
  • детальный опрос пациента – для составления полной симптоматической картины протекания болезни.

Лабораторные исследования основываются на:

  • общеклиническом анализе крови;
  • биохимии крови;
  • ПЦР-тестах;
  • общем анализе урины;
  • дисфераловой пробе;
  • микроскопическом изучении мокроты.

Самыми ценными в плане диагностики выступают такие инструментальные процедуры:

  • биопсия пораженного сегмента, т. е. кожного покрова, печени, почек, легкого, костного мозга и т. д.;
  • спирометрия;
  • бронхоскопия;
  • сцинтиграфия;
  • рентгенография грудины;
  • КТ и МРТ.

Процедура спирометрия фото.

Гемосидероз причины

Во взрослом организме содержится примерно 4,5-5 гр. железа. Оно представлено в основном в виде соединений гемосидерина, ферритина и гемопротеидов. Данные составляющие выступают в роли резервного железа, которое является белковым комплексом. Гемоглобин считается главным представителем гемопротеидов. При избыточном количестве железа в человеческом организме происходит накапливание гемосидерина в тканях.

Гемосидероз зачастую является одним из симптомов некоторых заболеваний. Он встречается при анемиях наследственного характера (энзимопатии и гемоглобинопатии) и при приобретенных анемиях гемолитического генеза, при которых имеет место быстрый распад кровяных клеток (эритроцитов). Также гемосидероз может проявляться при гипопластических и рефлекторных анемиях из-за уменьшения поступления железа в организм.

Известно, что при бруцеллезе и малярии, а также, при отравлениях некоторыми ядовитыми веществами (гемосидероз печени), циррозе печени, при чрезмерных гемотрансфузиях может развиться данное заболевание. У детей может быть идиопатический гемосидероз, при котором до настоящего времени так и не могут выявить причины возникновения.

Но к главным причинам гемосидероза можно отнести: чрезмерное потребление препаратов железа (Сорбифер или Мальтофер в больших дозах); переливания крови, особенно если они проводятся до нескольких раз в неделю (при операциях или терапии иного гемолитического заболевания); повышенное всасывание гемосидерина в ЖКТ; нарушенный метаболизм гемосидерина.

Гемосидероз может приводить к поражению внутренних органов, включая сердце и печень. С гемосидерозом могут быть связаны наследственные заболевания, гемолитические анемии, заболевания аутоиммунного характера, малярия и т.п.

При подозрении на гемосидероз и для выявления причин его возникновения, необходимо обратиться к гематологу, инфекционисту, гастроэнтерологу, генетику.

Причины гемосидероза

Общий гемосидероз является вторичным состоянием, этиологически связанным с болезнями системы крови, интоксикациями, инфекциями, аутоиммунными процессами. Возможными причинами избыточного отложения гемосидерина могут служить гемолитические анемии, лейкемия, цирроз печени, инфекционные заболевания (сепсисбруцеллез, малярия, возвратный тиф), резус-конфликт, частые гемотрансфузии, отравления гемолитиче­скими ядами (сульфаниламидами, сви­нцом, хинином и др.).

Этиология гемосидероза легких не вполне ясна. Высказаны предположения относительно наследственной предрасположенности, иммунопатологического характера заболевания, врожденных нарушений структуры стенки легочных капилляров и др. Известно, что развитию гемосидероза легких в большей степени подвержены пациенты с декомпенсированной сердечной патологией (кардиосклерозом, пороками сердца и пр.).

Кожный гемосидероз может быть первичным (без предшествующего поражения кожи) или вторичным (возникает на фоне кожных заболеваний). К развитию первичного гемосидероза кожи предрасполагают эндокринные заболевания (сахарный диабет), сосудистая патология (хроническая венозная недостаточность, гипертоническая болезнь). К вторичному накоплению гемосидерина в слоях дермы могут приводить дерматиты, экземанейродермит, травмы кожи, фокальная инфекция (пиодермии). Провоцировать дебют заболевания могут переохлаждение, переутомление, прием лекарственных средств (парацетамола, НПВС, ампициллина, диуретиков и др.).

Гемосидероз легких

Идиопатический легочный гемосидероз – заболевание, характеризующееся повторными кровоизлияниями в альвеолы с последующим отложением гемосидерина в легочной паренхиме. Заболевание поражает преимущественно детей и людей молодого возраста. Течение гемосидероза легких характеризуется легочными кровотечениями различной интенсивности, дыхательной недостаточностью и гипохромной анемией.

В острой фазе заболевания у больных возникает влажный кашель с выделением кровянистой мокроты. Следствием длительного или обильного кровохарканья служит развитие тяжелой железодефицитной анемии, бледность кожных покровов, иктеричность склер, жалобы на головокружение, слабость. Прогрессирующее течение гемосидероза легких сопровождается развитием диффузного пневмосклероза, отражением которого является одышка и цианоз. Периоды обострения сопровождаются болями в грудной клетке и животе, артралгиями, лихорадкой. Объективные данные характеризуются притуплением перкуторного звука, наличием влажных хрипов, тахикардии, артериальной гипотонии, сплено- и гепатомегалии.

В периоды ремиссии жалобы не выражены или отсутствуют, однако после каждой последующей атаки длительность светлых промежутков, как правило, сокращается. У больных с хроническим течением гемосидероза часто формируется легочное сердце; нередко возникают тяжелые инфаркт-пневмонии, рецидивирующие пневмотораксы, которые могут послужить причиной летального исхода. Идиопатический гемосидероз легких может сочетаться с геморрагическим васкулитом, ревматоидным артритом, системной красной волчанкой, гломерулонефритом, синдромом Гудпасчера.

Гемосидероз кожи

При кожном варианте гемосидероза отложение железосодержащего пигмента происходит в дерме. Клинически заболевание характеризуется появлением на коже геморрагической сыпи или пигментных пятен диаметром 0,1-3 см. Свежие высыпания имеют кирпично-красную окраску; старые приобретают бурый, темно-коричневый или желтоватый цвет. Чаще всего пигментированные очаги локализуются на коже лодыжек, голеней, кистей, предплечий; иногда высыпания сопровождаются легким зудом. В местах поражения кожи могут возникать петехии, узелки, лихеноидные папулы, телеангиэктазии, бляшки «ржавого» цвета.

Гемосидероз кожи носит хроническое течение (от нескольких месяцев до нескольких лет), чаще встречается у мужчин в возрасте 30-60 лет. Общее состояние пациентов при кожном гемосидерозе остается удовлетворительным; внутренние органы не поражаются. Заболевание следует отличать от атипичных форм красного плоского лишая, псевдосаркомы и саркомы Капоши.

Симптомы гемосидероза кожи

Клиническая картина гемосидероза кожи (а именно цвет сыпи) зависит от периода его развития.

Характеристики сыпи следующие:

  • по локализации – могут быть поражены любые локации, но чаще всего страдают кожные покровы лодыжек (в основном – наружной поверхности), голеней, тыльной поверхности кистей и стоп, а также предплечий;
  • по разновидности – пятна;
  • по очертаниям – округлые, могут быть неправильной формы;
  • по размеру – от 0,1 до 3 см в диаметре, чаще всего 1,5-2 см. Если наблюдаются большие элементы сыпи, но их расценивают как результат слияния пятен помельче;
  • по количеству – множественные;
  • по цвету – у новых пятен красный цвет по типу кирпичного, более давние элементы сыпи темнеют, становясь бурыми или темно-коричневыми, но также могут приобретать желтоватый оттенок (это зависит от метаболизма самого гемосидерина);
  • по ощущениям – безболезненные, но могут сопровождаться незначительным зудом.

Помимо пятен, при гемосидерозе кожи возникают и другие элементы сыпи:

  • петехии – микроскопления крови;
  • узелковые уплотнения;
  • папулы – бляшки, слегка выступающие над поверхностью кожи;
  • соcудистые «звездочки».

Сыпь может наблюдаться длительное время – до нескольких лет. Какие-то субъективные ощущения пациентов не беспокоят, зуд пятен незначительный, иногда пациенты к нему даже привыкают и не замечают его. Отсутствие субъективных ощущений является причиной, по которой пациенты с опозданием обращаются к врачу (особенно это касается старшей возрастной категории, представители которой иногда принимают возникшие пятна за возрастные особенности кожных покровов).

Лечение заболевания

Так как на современном этапе наибольшее внимание уделяют аутоиммунному течению гемосидероза, приоритетными препаратами считаются лекарства из группы кортикостероидов. Они угнетают иммунную систему, тем самым уменьшая выработку антител против собственных эритроцитов

К таким средствам относятся «Дексаметазон», «Преднизолон». Но глюкокортикоиды помогают только в 40-50 % случаев. При отсутствии их эффективности больному назначают цитостатики («Метотрексат», «Азатиоприн»).

Также назначаются препараты, улучшающие трофику тканей, метаболизм клеток, увеличивающие поступление кислорода к ним. К таким препаратам относятся:

  1. Венотоники. Они повышают эластичность сосудистых стенок, улучшают ток крови в тканях головного мозга — «Детралекс», «Доппельгерц».
  2. Витамины группы В. Улучшают проводимость нервного импульса, состояние вервной ткани.
  3. Витамин С. Повышает прочность сосудистой стенки.
  4. Ангиопротекторы. Они обладают подобным витамину С эффектом — «Этамзилат», «Винкамин».
  5. Ноотропы. Улучшают кровоток в головном мозге и ускоряют метаболизм клеток — «Церебролизин», «Фенибут».
  6. Нейролептики. Назначаются симптоматически только при наличии психических расстройств у пациента — «Аминазин».

При гемосидерозе почек и значительном нарушении их функции назначают плазмаферез или гемодиализ.

Таким образом, избыточное накопление гемосидерина — это серьезное патологическое состояние. Оно требует максимально ранней диагностики и своевременного лечения, так как в запущенных случаях гемосидероз приводит к тяжелым нарушениям функций внутренних органов. Часто эти нарушения необратимы.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Adblock
detector